{"id":16971,"date":"2020-09-17T10:56:01","date_gmt":"2020-09-17T10:56:01","guid":{"rendered":"https:\/\/genesis-biomed.com\/?p=16971"},"modified":"2020-09-25T10:36:53","modified_gmt":"2020-09-25T10:36:53","slug":"la-sintonia-con-el-equipo-es-fundamental","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/genesis-biomed.com\/es\/la-sintonia-con-el-equipo-es-fundamental\/","title":{"rendered":"\u201cLa sinton\u00eda con el equipo es fundamental: son los que har\u00e1n crecer tu empresa\u201d"},"content":{"rendered":"

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Jordi Martorell ha trabajado durante m\u00e1s de 10 a\u00f1os en biolog\u00eda vascular en el Massachusetts Institute of Technology (MIT) y el Institut Quim\u00edc de Sarri\u00e0 (IQS) .<\/em><\/p>\n

[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=\u00bb\u00bb row_type=\u00bbrow\u00bb use_row_as_full_screen_section=\u00bbno\u00bb type=\u00bbgrid\u00bb angled_section=\u00bbno\u00bb text_align=\u00bbleft\u00bb background_image_as_pattern=\u00bbwithout_pattern\u00bb z_index=\u00bb\u00bb][vc_column][vc_empty_space height=\u00bb25″][vc_empty_space height=\u00bb25″][vc_column_text]<\/p>\n

A\u00a0 finales del a\u00f1o pasado Aortyx<\/a> consegu\u00eda la mayor ronda de financiaci\u00f3n del sector (650K) sin Venture Capitals ni plataformas de crowdfunding<\/em>. Esta<\/strong> start-up del Institut Qu\u00edmic de Sarri\u00e0<\/a> (IQS) y el Hospital Cl\u00ednic de Barcelona aspira a proporcionar una nueva generaci\u00f3n de dispositivos endovasculares para tratar enfermedades vasculares. Su fundador, Jordi Martorell, es el director y profesor de Ingenier\u00eda Vascular y Medicina Aplicada en la Escuela de Ingenier\u00eda del IQS.\u00a0<\/strong><\/span><\/h3>\n

[\/vc_column_text][vc_empty_space height=\u00bb25″][vc_column_text]Este 2020 hab\u00e9is conseguido un Retos, un Caixaimpulse y sois semifinalistas de Catapult de EIT Health. \u00bfC\u00f3mo valoras estos logros?<\/strong><\/p>\n

Hay que puntualizar que CaixaImpulse se ha solicitado y conseguido como grupo de investigaci\u00f3n de Institut Qu\u00edmic de Sarri\u00e0 (IQS), y Retos tambi\u00e9n se ha logrado en colaboraci\u00f3n con el IQS. Hemos conseguido unas ratios elevad\u00edsimas de \u00e9xito en convocatorias competitivas, p\u00fablicas o privadas. Esto quiere decir que no somos los \u00fanicos que creemos en nuestro proyecto, sino que expertos en Catalunya, Espa\u00f1a y Europa creen en la solidez de nuestra ciencia y la viabilidad de nuestro plan de negocio. Esto da reputaci\u00f3n al equipo y al proyecto, y ayuda a que futuros inversores<\/strong> conf\u00eden en nuestra propuesta.[\/vc_column_text][vc_empty_space height=\u00bb25″][vc_column_text]\u00bfCu\u00e1l es el valor a\u00f1adido de vuestro dispositivo respecto a las opciones existentes en el mercado para tratar las disecciones a\u00f3rticas?<\/strong><\/p>\n

La disecci\u00f3n a\u00f3rtica es una afecci\u00f3n potencialmente mortal en la que se extiende un desgarro intima-media a lo largo de la aorta. Los tratamientos actuales son sub-\u00f3ptimos, ya que, o bien son muy invasivos o presentan muchos efectos secundarios.<\/p>\n

A nivel tecnol\u00f3gico, la aproximaci\u00f3n planteada por Aortyx constituye un cambio de paradigma<\/strong> en el tratamiento, pasando de la reparaci\u00f3n temporal a la regeneraci\u00f3n definitiva. Esta soluci\u00f3n disruptiva tiene un enorme potencial teniendo en cuenta que ser\u00eda capaz de superar los tratamientos \u201cgold standard\u201d, reduciendo la mortalidad y las ratios de reintervenci\u00f3n de dichos tratamientos.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo act\u00faa vuestra soluci\u00f3n en el cuerpo humano?\u00a0<\/strong><\/p>\n

La soluci\u00f3n de Aortyx se basa en un parche adhesivo, hecho de un material bio-reabsorbible<\/strong> que imita las propiedades mec\u00e1nicas de la arteria y promueve su regeneraci\u00f3n.<\/p>\n

El parche se administra en el vaso enfermo utilizando un cat\u00e9ter endovascular m\u00ednimamente invasivo que navega hasta la disecci\u00f3n y deposita el parche sobre ella. A nivel de IP, se redact\u00f3 y present\u00f3 una solicitud de patente para el parche. Adem\u00e1s, la previsi\u00f3n es iniciar los tr\u00e1mites de obtenci\u00f3n de la patente para el sistema de delivery y despliegue una vez finalizado el desarrollo de prototipo (2020 en el marco del NEOTEC).<\/p>\n

Gracias a los buenos resultados obtenidos en modelos animales ten\u00e9is previsto solicitar a la FDA la aprobaci\u00f3n de vuestro dispositivo. \u00bfQu\u00e9 puede representar esta aprobaci\u00f3n para la compa\u00f1\u00eda?\u00a0<\/strong><\/p>\n

La aprobaci\u00f3n por parte de la FDA y de otras agencias regulatorias (Europa, Jap\u00f3n, China) es el objetivo principal de la compa\u00f1\u00eda en la actualidad. Lograr dicha aprobaci\u00f3n es la puerta de entrada al mercado y, por lo tanto, la mejor forma de valorizar Aortyx. Hemos puesto todas nuestras energ\u00edas en esa direcci\u00f3n.<\/p>\n

\u00bfCu\u00e1les son los pr\u00f3ximos pasos a seguir?<\/strong><\/p>\n

Primero debemos completar la pre-cl\u00ednica regulatoria; estamos realizando un mont\u00f3n de ensayos de laboratorio y en animales que demuestren que nuestro dispositivo es seguro, viable y que hace lo que decimos que hace. Una vez superada esta fase, empezaremos ensayos en humanos. La primera fase se realiza con una peque\u00f1a selecci\u00f3n de pacientes; la haremos seguramente en Espa\u00f1a, liderada por el Dr. Vicen\u00e7 Riambau<\/strong>. Si tenemos \u00e9xito, saltaremos a la siguiente fase, en la que haremos un ensayo multi-c\u00e9ntrico internacional.<\/p>\n

La nanotecnolog\u00eda y los nuevos materiales est\u00e1n revolucionando muchos \u00e1mbitos, entre ellos la medicina. \u00bfCrees que veremos muchas innovaciones en salud?
\n<\/strong><\/p>\n

La respuesta f\u00e1cil ser\u00eda \u201cs\u00ed\u201d, pero la realidad no es tan sencilla. La ciencia ha avanzado much\u00edsimo en los \u00faltimos 20 a\u00f1os, especialmente en los \u00e1mbitos nano-bio-med. Sin embargo, al intentar llevar productos innovadores al mercado nos encontramos con muchas barreras. La principal limitaci\u00f3n es que las agencias regulatorias<\/strong> son extremadamente reticentes a la entrada de estas nuevas tecnolog\u00edas. Tienen miedos y son extremadamente exigentes con las pruebas antes de autorizar la comercializaci\u00f3n de los productos. Esto implica elevad\u00edsimas inversiones y asusta a los inversores. Sin embargo, al llegar al mercado, los m\u00e1rgenes aplicados sobre estos dispositivos son muy altos y los beneficios econ\u00f3micos para los inversores compensan ampliamente la inversi\u00f3n realizada.<\/p>\n

La otra barrera es que el mercado, en general, est\u00e1 dominado por un pu\u00f1ado de compa\u00f1\u00edas gigantes que intentan que sus productos, muchas veces anticuados (los llamados cash cows<\/strong><\/em>), sobrevivan en el mercado para extender sus beneficios. Estas compa\u00f1\u00edas son las que tienen que acabar adquiriendo las licencias de estas innovaciones y, al tener posiciones dominantes en el mercado, no siempre tienen los incentivos para incorporarlas a sus portafolios.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo se superar\u00e1n estas barreras?<\/strong><\/p>\n

Tenemos confianza en que todo esto va a cambiar. Estamos viendo un incremento de autorizaciones de productos novedosos en Estados Unidos y un incremento de actividad de licencias y adquisiciones, una mayor competencia\u2026 Las vacunas que se est\u00e1n desarrollando para la Covid-19<\/strong> son un ejemplo de que tanto la actividad regulatoria como la de M&A se pueden y se deben acelerar. Confiamos en que esta filosof\u00eda se implemente en otros \u00e1mbitos, especialmente en cardiovascular y dispositivo m\u00e9dicos.
\n.[\/vc_column_text][vc_separator type=\u00bbsmall\u00bb position=\u00bbleft\u00bb color=\u00bb#496bff\u00bb thickness=\u00bb1″ width=\u00bb30″ width_in_percentages=\u00bbyes\u00bb up=\u00bb40″ down=\u00bb40″][vc_row_inner row_type=\u00bbrow\u00bb type=\u00bbfull_width\u00bb text_align=\u00bbleft\u00bb css_animation=\u00bb\u00bb][vc_column_inner][vc_column_text]\u201cHay que ser capaz de celebrar cada peque\u00f1o logro\u00bb\u00a0<\/strong><\/span>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=\u00bb15″][vc_column_text]\u00bfCu\u00e1les son los principales desaf\u00edos que te has encontrado desde que iniciaste tu aventura como emprendedor?
\n<\/strong><\/p>\n

Tengo la suerte y la energ\u00eda de seguir siendo investigador y emprendedor a la vez. Dirijo mi propio grupo de investigaci\u00f3n en el IQS y desde \u00e9l hemos generado las patentes que Aortyx explotar\u00e1. Empec\u00e9 investigando hace 12 a\u00f1os con el objetivo de poder explotar aquello que descubriera. Fundar Aortyx ha sido la consecuencia l\u00f3gica de investigar.<\/p>\n

El desaf\u00edo m\u00e1s habitual es lograr dinero para financiar tu proyecto y eso tiene que ver con generar confianza<\/strong> en gente ajena a tu proyecto. Sin embargo, los desaf\u00edos m\u00e1s grandes vienen de la gesti\u00f3n de las personas. Tu equipo tiene que funcionar como un reloj si quieres que el proyecto avance. Es f\u00e1cil que el equipo de fundadores se lleve bien, lo dif\u00edcil es cuando empiezas a crear estructura y a a\u00f1adir personas que son ajenas a la g\u00e9nesis de tu proyecto. La sinton\u00eda con el equipo es fundamental: son los har\u00e1n crecer tu empresa.<\/p>\n

\u00bfY las principales satisfacciones? <\/strong><\/p>\n

Hay que ser capaz de celebrar cada peque\u00f1o logro: ese experimento que ha ido bien, esa beca que has logrado, ese inversor que conf\u00eda en ti\u2026 Tiene que hacerte feliz lo que haces, si no, no vale la pena dedicarte a emprender. Ser emprendedor<\/strong> despu\u00e9s de muchos a\u00f1os investigando te ense\u00f1a que los grandes logros pueden tardar a\u00f1os en llegar. No puedes pensar s\u00f3lo en tu camino hasta el gran momento final como una traves\u00eda de sufrimiento, porque es insostenible psicol\u00f3gicamente e improductivo.
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Los estudios pre-cl\u00ednicos de Aortyx han sido exitosos y el equipo prepara ahora un estudio en fase I en el Hospital Cl\u00ednic de Barcelona. <\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":16989,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"inline_featured_image":false,"footnotes":"","_links_to":"","_links_to_target":""},"categories":[373,280,281],"tags":[288,282],"class_list":["post-16971","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blog-es","category-investment-projects-es","category-medtech-es","tag-aortyx-es","tag-clinical-trials-es"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/genesis-biomed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16971","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/genesis-biomed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/genesis-biomed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/genesis-biomed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/genesis-biomed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=16971"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/genesis-biomed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16971\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":16995,"href":"https:\/\/genesis-biomed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16971\/revisions\/16995"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/genesis-biomed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/16989"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/genesis-biomed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=16971"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/genesis-biomed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=16971"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/genesis-biomed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=16971"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}